Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - cilvēka normālais imūnglobulīns (scig) - imūndeficīta sindromi - un imūnglobulīni, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in:- primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production (see section 4. - secondary immunodeficiencies (sid) in patients who suffer from severe or recurrent infections, ineffective antimicrobial treatment and either proven specific antibody failure (psaf)* or serum igg level of.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur s.a. - split gripas vīrusu, inaktivēta, kas satur antigēnu*: a/california/7/2009 (h1n1)v, piemēram, celms (x-179.a)*pavairotu olas. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcīnas - gripas profilakse oficiāli paziņotajā pandēmijas situācijā. gripas vakcīna būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās vadlīnijas.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - eprinomektīns, fipronils, prazikvantelis, (s) -metoprēns - antiparasitic products, insecticides and repellents, avermectins, eprinomectin, combinations, - kaķi - kaķiem, kuriem ir vai ir apdraudētas jauktas infestācijas ar cestotiem, nematodām un ektoparazītiem. veterinārās zāles ir tikai norādīts, kad visas trīs grupas ir mērķtiecīgi, tajā pašā laikā. ectoparasitestreatment un novēršanu invāzija ar blusu (ctenocephalides felis). likvidēt blusas 24 stundu laikā. viens ārstēšanās novērš turpmāku invāzijas, lai vismaz vienu mēnesi. novērst vides blusu piesārņojuma, kas kavē attīstību blusu nenobrieduši stadijas (olas, kāpuri un pupae) vairāk nekā mēnesi. produktu var izmantot kā daļu no blusu alerģiskā dermatīta (fad) ārstēšanas stratēģijas.. Ārstēšana un profilakse invāzijas pēc ērces (ixodes ricinus). likvidēt ērces 48 stundu laikā. viens ārstēšanās novērš turpmāku invāzijas līdz pat 3 nedēļām. Ārstēšana notoedric kašķis (notoedres cat). cestodestreatment no invāzija ar lenteņi (dipylidium caninum, taenia taeniaeformis, echinococcus multilocularis, joyeuxiella pasqualei (pieaugušajiem), un joyeuxiella fuhrmanni (pieaugušo)). nematodestreatment no invāzija ar kuņģa-zarnu trakta nematodes (l3, l4 kāpuru un pieaugušos par toxocara cat, pieaugušajiem toxascaris leonina, l4 kāpuru un pieaugušos ancylostoma tubaeforme un ancylostoma ceylanicum, un pieaugušie ancylostoma brazilienze). Ārstēšana invāzija ar kaķu lungworms (l3 kāpuriem, l4 kāpuru un pieaugušos aelurostrongylus abstrusus, l4 kāpuru un pieaugušos troglostrongylus brevior). Ārstēšana invāzija ar vesical tārpi (capillaria plica). profilakses heartworm slimības (dirofilaria immitis kāpuri) par vienu mēnesi.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur s.a. - gripas vīruss (inaktivēta, dalīts) par šādiem celmiem:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - kā celms (a/california/7/2009, nymc x-179.a)/hong kong/4801/2014. gadā (h3n2) - kā celms (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - piemēram, celms (b/brisbane/60/2008, savvaļas tipa) - influenza, human; immunization - vakcīnas - gripas profilakse 60 gadus veciem un vecākiem cilvēkiem, īpaši tiem, kam ir paaugstināts saistīto komplikāciju risks. izmantot idflu būtu jābalstās uz oficiālās rekomendācijas.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ibrutinibs - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

cangene europe limited - cilvēka hepatīta b imūnglobulīns - immunization, passive; hepatitis b - specific immunoglobulins - immunoprophylaxis b hepatīta gadījumā nejaušas iedarbības, kas nav imunitātes līmeni subjektiem (tai skaitā personas, kuru vakcinācija isincomplete vai to statuss nav zināms). - haemodialysed pacientiem, līdz vakcinācija ir stājies spēkā. - jaundzimušā par b hepatīta vīrusu pārvadātājs-māte. - priekšmeti, kas neuzrādīja imūnās reakcijas (nav izmērāmi b hepatīta antivielas) pēc vakcinācijas, un kuriem nepārtraukti novēršanai ir nepieciešams sakarā ar nepārtrauktu risku inficēties ar b hepatītu.. jāņem vērā arī citas oficiālās vadlīnijas par atbilstošu izmantošanu cilvēku hepatīta b imūnglobulīnu, lai intramuskulāras izmantot.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - hipertensija - agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu - esenciālas hipertensijas ārstēšana. imprida ir norādīti pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz amlodipine vai valsartan monotherapy.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide - hipertensija - angiotensīna ii antagonisti, vienkāršā, angiotensīna ii antagonisti, kombinācijas - būtisks hipertensijas ārstēšana kā pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiediens ir pienācīgi kontrolēts par amlodipīnu, valsartāna un hidrohlortiazīda (hct) kombinācija, kas veikti kā trīs vienas detaļas formulējumus vai aizvietošanas terapiju divējāda sastāvdaļu un atsevišķu komponentu formulēšana.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

bavarian nordic a/s - modificētu vaccinia vīrusu ankara - bavarian nordic (mva-bn) vīruss - smallpox vaccine; monkeypox virus - citu vīrusu vakcīnas, - active immunisation against smallpox, monkeypox and disease caused by vaccinia virus in adults (see sections 4. 4 un 5. izmantojot šo vakcīnu, kas būtu saskaņā ar oficiālās rekomendācijas.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - psihoterapija - dogs; cats - neinvazīva, viegli vai mēreni sāpīga, procedūras un izmeklējumi, kas prasa suņu un kaķu ierobežošanu, sedāciju un analgēziju. premedikācija kaķiem pirms indukcijas un vispārējas anestēzijas ar ketamīnu uzturēšanai. dziļas narkozes un pretsāpju suņiem, jo vienlaicīga lietošana ar butorfanols medicīnas un nelielas ķirurģiskas procedūras,. premedikācija suņiem pirms indukcijas un vispārējās anestēzijas uzturēšanai.